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GE医疗和Sigma生物获CRISPRCas9相关知识产权

作者:habao 来源: 日期:2014-12-11 12:54:19 人气: 标签:相关知识
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  是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。即将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。

  4日,博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。

  据此,GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合,其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。

  此外,博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因编辑系统用于建立永久的可遗传的基因敲除细胞模型(gene knockouts cells)。而Sigma生物将在产权许可范围内创建可私人定制的慢病毒CRISPR克隆。同时,Sigma也是博德Mission shRNA and ORF libraries文库的独家经销商。授权交易的具体条款没有被披露。(生物谷)

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